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翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑之瞬時(shí)轉(zhuǎn)染步驟

細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是一種常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于將外源DNA或RNA導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，以研究基因表達(dá)、功能和調(diào)控機(jī)制。以下是細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的一般步驟和注意事項(xiàng)。今天讓我們一起探討轉(zhuǎn)染效率低下的原因，以為提高轉(zhuǎn)染效率！一、翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染步驟一提前一天鋪板，并且確保細(xì)胞均勻分布，具體鋪板技巧，請(qǐng)翻看之前文章，細(xì)胞鋪板總是鋪不均勻?別急，方法來(lái)了！轉(zhuǎn)染前將細(xì)胞培養(yǎng)至70-80%的密度，以確保細(xì)胞處于活躍的生長(zhǎng)狀態(tài)。二、翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染步驟二轉(zhuǎn)染試劑和質(zhì)粒準(zhǔn)備：根據(jù)轉(zhuǎn)染試...

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什么是熒光原位雜交技術(shù)

什么是熒光原位雜交技術(shù)你知道什么是熒光原位雜交嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、FISH的定義熒光原位雜交技術(shù)（FISH）是一種利用熒光信號(hào)檢測(cè)探針的原位雜交技術(shù)。它將熒光信號(hào)的高靈敏度、安全性及直觀性和原位雜交的高特異性結(jié)合起來(lái)，通過(guò)熒光標(biāo)記的核酸探針與待測(cè)樣本核酸進(jìn)行原位雜交。在熒光顯微鏡下對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行辨別和計(jì)數(shù)，從而對(duì)染色體或基因異常的細(xì)胞和組織樣本進(jìn)行檢測(cè)和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。二、FISH的原理FISH分為直接法和間接法。直接法是在已...

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抗體的保存方法

抗體的保存方法抗體保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當(dāng)，大部分抗體活性都可以維持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。下面讓我們一起來(lái)看看抗體的保存方法吧！一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小，同時(shí)可避免多次在一個(gè)管內(nèi)取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體，融解一次后剩余抗體應(yīng)保存于4°C。收到抗體后，應(yīng)10,000xg離心20秒，使管口螺紋內(nèi)的抗體溶液全部離心至管底，用低蛋白吸附性的微量離心管分...

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RD蛋白如何更好的溶解

一、RD簡(jiǎn)介RD位于美國(guó)的明尼蘇達(dá)州，一直致力于生物制品的開發(fā)與生產(chǎn)。公司成立之初主要生產(chǎn)用于醫(yī)院及臨床應(yīng)用的血控品。1977年，公司推出第一個(gè)產(chǎn)品--富血小板血漿質(zhì)控品；1981年，公司成為全球di二家生產(chǎn)含血小板全血控品的供應(yīng)商。40多年的發(fā)展中，RD仍持續(xù)開發(fā)各種血控品產(chǎn)品。1985年，作為公司推出的第一個(gè)科研試劑產(chǎn)品，也是全球di一家將該產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品，R&DSystems成功上市了TGF-beta1蛋白。作為胞外信號(hào)分子，TGF-beta1蛋白在多種細(xì)胞中...

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Abcam抗體的保存和處理

如果保存得當(dāng)，大多數(shù)抗體的活性均可保持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。我們?cè)谶@部分提供了關(guān)于抗體保存和處理的通用指南。關(guān)于具體保存建議，請(qǐng)務(wù)必參考生產(chǎn)商的說(shuō)明書。一、Abcam部分抗體列表貨號(hào)產(chǎn)品名稱價(jià)格ab68428RecombinantAnti-GFAPantibody[EPR1034Y]詢價(jià)ab92516RecombinantAnti-Calreticulinantibody詢價(jià)ab205921Anti-PD-L1antibody[28-8]詢價(jià)ab52587Anti-PD1antibo...

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